مدیر کل نظارت و ارزیابی فرآورده های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا و دارو گفت: تمامی مکمل های دارای مجوز را در 50 دسته و گروه بر اساس دو شاخص مواد موثره و کاربرد دسته بندی کرده ایم.

دکتر امیر حسین جمشیدی، مدیر کل نظارت و ارزیابی فرآورده های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا و دارو گفت: در دو سال گذشته، تمامی مکمل های دارای مجوز را در 50 دسته و گروه دسته بندی کرده ایم.

وی گفت: این دسته بندی بر اساس دو شاخص اصلی انجام شده است، اول بنا به مواد اولیه و مواد موثره و دیگری از بعد کاربرد است.

دکتر جمشیدی افزود: در کنار این دسته بندی، تعداد فرآورده های وارداتی و فرآورده هایی که به صورت بالک وارد کشور می شود و فرآورده هایی که در کشور تولید می شود نیز به تفکیک در هر دسته معلوم شده است.

وی اظهار داشت: هدف از دسته بندی این است که اگر در آینده یکی از شرکت ها تقاضای مجوز یکی از مکمل ها را داشته باشد باید توجیه اقتصادی برای واردات دوباره آن موجود باشد.

مدیر کل نظارت و ارزیابی فرآورده های طبیعی، سنتی و مکمل سازمان غذا و دارو گفت: پس از بررسی این دسته بندی ها مسئله حائز اهمیت عدم وجود جای خالی برای مکمل های مورد نیاز در جامعه است.

دکتر جمشیدی افزود: زمانی که ما این گونه دسته بندی میکنیم ملاحظه می شود که در بازار ایران جایی را خالی از فرآورده های مکمل مورد نیاز نمی بینیم؛ البته این نکته را باید توجه داشت که تنها ورودی ویتامین ها و اسید آمینه ها به بدن مکمل و دارو نیست و مواد مغذی هم در بسیاری از موارد از طریق تغذیه جذب می شود.