یکی از اشکال بیماری پروجریا، این بار به شکلی خفیف تر اما به همان اندازه مرگبار دو دختر یک خانواده را مبتلا ساخته و پزشکان امید چندانی برای افزایش مدت طول عمر آنها ندارند.
یکی از اشکال بیماری پروجریا، این بار به شکلی خفیف تر اما به همان اندازه مرگبار دو دختر یک خانواده را مبتلا ساخته و پزشکان امید چندانی برای افزایش مدت طول عمر آنها ندارند.
به گزارش روز نو، یک مادر 28 ساله دارای دو دختر هشت و یک ساله است که هر دوی آنها دارای سندرم Cockayne هستند که نوعی اختلال پیری نادر است و پزشکان بعید می‌دانند آنها بیشتر از 12 سال زنده بمانند.
گفتنی است، این سندرم نوعی اختلال ژنتیکی نادر است و پزشکان هنوز هیچ راه حل درمانی برای آن کشف نکرده‌اند.
بررسی‌ها نشان می دهند، افراد مبتلا به این اختلال بسیار نادر وزن اضافه نمی‌کنند و دچار پیری زودرس در اندام‌های بدن و سیستم ایمنی بدن می شود و اندازه سر آنها معمولاً کوچک از سایز واقعی متناسب با سن آنها است.
معمولاً عملکرد اشتباه سیستم ایمنی در مبتلایان به این بیماری در سالهای آخر عمرشان باعث ابتلای آنها به بیماری های عفونی مانند ذات الریه و مرگ در اثر این بیماری می شود.
با اینکه این دو کودک در حال حاضر از مشکل خاصی جز اختلال یادگیری و عدم توانایی بلع مناسب غذا رنج نمی‌برند در سالهای آتی دچار از دست دادن حس بینایی، شنوایی و توان حرکتی خواهند شد.
مادر آنها برای ارتباط با کودکان خود از زبان اشاره استفاده می‌کند و امیدوار است تا فرصت باقیمانده از عمر آنها بتواند لحظات شادی را در کنار آنها داشته باشد و امیدوار است پزشکان سرانجام راه حل درمانی برای این اختلال نادر کشف کند.
نظراتی كه حاوی توهین و مغایر قوانین کشور باشد منتشر نمی شود
لطفا از نوشتن نظرات خود به صورت حروف لاتین (فینگلیش) خودداری نمایید
